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ANVISA comunica falsificação de medicamento para Esclerose Múltipla
A empresa Sanofi notificou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) que não reconhece o lote 7BK1221, com data de fabricação 11/2021 e data de validade 10/2024 do medicamento Lemtrada® (alentuzumabe), 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa.
Segundo a fabricante, foram encontradas unidades do medicamento – um imunomodulador utilizado no tratamento da Esclerose Múltipla, – com lote não pertencente a sua linha de produção e com alterações na embalagem, com informações escritas em outro idioma.
A ANVISA comunica que caso unidades de saúde notem as características sugestivas de falsificação, que não utilizem o medicamento e comuniquem imediatamente ao Notivisa.
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