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FDA diz que testes rápidos de COVID-19 em casa não são tão sensíveis ao Omicron
Pesquisas iniciais sugerem que alguns testes rápidos de COVID-19 podem ser menos capazes de detectar a variante omicron, disse a Food and Drug Administration dos EUA na terça-feira.
Para chegar a essa conclusão, a agência usou amostras de pacientes confirmados como infectados com a variante omicron para ver como os testes rápidos de antígeno funcionam.
Em um comunicado, o FDA disse que os testes de antígeno “detectam a variante omicron, mas podem ter sensibilidade reduzida”. Isso não é uma boa notícia, já que a variante omicron alimenta o aumento do número de casos em todo o país e as pessoas estão lutando para encontrar testes rápidos em casa. Os testes de antígeno podem ser feitos em minutos em casa, enquanto os testes de reação em cadeia da polimerase (PCR) mais precisos têm tempos de resposta mais longos. Ainda assim, o FDA não chegou a dizer que as pessoas deveriam parar de usar testes de antígeno.
“A FDA continua a autorizar o uso desses testes conforme indicado na rotulagem autorizada e os indivíduos devem continuar a usá-los de acordo com as instruções incluídas nos testes”, disse a agência. “Os testes de antígeno são geralmente menos sensíveis e menos propensos a detectar infecções muito precoces em comparação com os testes moleculares [PCR]”. A FDA não especificou quais testes rápidos caseiros foram usados em sua pesquisa inicial.
A FDA encorajou o teste de acompanhamento para qualquer pessoa que tenha resultado negativo com um teste rápido de antígeno, mas esteja apresentando sintomas. “Se uma pessoa testar positivo com um teste de antígeno, ela deve se auto-isolar e procurar atendimento de acompanhamento com um profissional de saúde para determinar os próximos passos”, disse a agência.
- Gans JS, Goldfarb A, Agrawal AK, et al. Resultados falso-positivos em testes rápidos de antígeno para SARS-CoV-2. JAMA. Publicado on-line em 07 de janeiro de 2022. doi:10.1001/jama.2021.24355
- Sociedade Americana de Microbiologia. Desempenho no mundo real dos testes rápidos de antígeno COVID-19. 21 de dezembro de 2021.
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