Efeito do AXS na Depressão Maior | DoctorHub

Efeito do AXS-05 (Dextrometorfano-Bupropiona) no Transtorno Depressivo Maior: Um Ensaio Randomizado Duplo-Cego Controlado.

Intervenção Digital para Déficits Cognitivos em Depressão Maior: Um Ensaio Controlado Randomizado para Avaliar Eficácia e Segurança em Adultos.
18/05/2022
Efeitos dos inibidores do sistema renina-angiotensina na mortalidade e gravidade da doença de pacientes com COVID-19: uma meta-análise de ensaios controlados randomizados
20/05/2022
Intervenção Digital para Déficits Cognitivos em Depressão Maior: Um Ensaio Controlado Randomizado para Avaliar Eficácia e Segurança em Adultos.
18/05/2022
Efeitos dos inibidores do sistema renina-angiotensina na mortalidade e gravidade da doença de pacientes com COVID-19: uma meta-análise de ensaios controlados randomizados
20/05/2022

OBJETIVO

A neurotransmissão glutamatérgica alterada está implicada na patogênese do transtorno depressivo maior. AXS-05 (dextrometorfano-bupropiona) é um antagonista oral do receptor NMDA e agonista do receptor sigma-1, que utiliza a inibição do CYP2D6 para aumentar sua biodisponibilidade. Este estudo de fase 2 avaliou a eficácia e segurança do dextrometorfano-bupropiona no tratamento do transtorno depressivo maior.

MÉTODOS

Este estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico e de grupos paralelos avaliou a dextrometorfano-bupropiona versus o comparador ativo bupropiona de liberação sustentada em pacientes de 18 a 65 anos com diagnóstico de transtorno depressivo maior de gravidade moderada ou maior. Os pacientes foram aleatoriamente designados para receber dextrometorfano-bupropiona (comprimido de 45 mg/105 mg) ou bupropiona (comprimido de 105 mg), uma vez ao dia durante os primeiros 3 dias e duas vezes ao dia posteriormente, por um total de 6 semanas. O desfecho primário foi o efeito geral do tratamento na pontuação da Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Åsberg (MADRS) (média da alteração da linha de base nas semanas 1 a 6), avaliada em todos os pacientes randomizados cujo diagnóstico e gravidade foram confirmados por um avaliador independente e que receberam pelo menos uma dose da medicação do estudo e tiveram pelo menos uma avaliação pós-base.

Para ler o resumo completo, em português, acesse a plataforma. Ainda não é cadastrado? Cadastre-se aqui .

Este resumo refere-se ao conteúdo originalmente publicado em: https://ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.21080800

doctorhub.com.br

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *