Resumo dos Estudos IDEAL e ACTION

Estudo IDEAL

Título: Investigating the Efficacy of the Exelon Patch in Patients with Alzheimer’s Disease

Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do Exelon Patch (rivastigmina transdérmica) em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada.

Método:

• População: 1.195 pacientes diagnosticados com Alzheimer leve a moderado.
• Intervenção: Administração do Exelon Patch com doses de 4.6 mg/24h e 9.5 mg/24h, comparado com placebo.
• Duração: 24 semanas.
• Medidas de Resultado: Função cognitiva (ADAS-Cog), atividades diárias (ADCS-ADL), e eventos adversos.

Resultados:

• Função Cognitiva: Pacientes tratados com Exelon Patch 9.5 mg/24h apresentaram uma melhora significativa na pontuação do ADAS-Cog em comparação com o placebo.
• Atividades Diárias: Houve uma melhoria significativa nas pontuações do ADCS-ADL nos pacientes que receberam Exelon Patch 9.5 mg/24h.
• Segurança: O Exelon Patch foi geralmente bem tolerado, com menos efeitos colaterais gastrointestinais comparados à forma oral da rivastigmina.

Conclusão: O Exelon Patch demonstrou ser uma opção eficaz e bem tolerada para o tratamento da doença de Alzheimer, proporcionando melhorias significativas na função cognitiva e nas atividades diárias.

Estudo ACTION

Título: Assessing the Clinical Outcomes of Rivastigmine Patch in Alzheimer’s Disease

Objetivo: Avaliar os desfechos clínicos e a segurança do Exelon Patch em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada.

Método:

• População: 1.032 pacientes com Alzheimer leve a moderado.
• Intervenção: Administração do Exelon Patch 13.3 mg/24h, comparado com 9.5 mg/24h e placebo.
• Duração: 24 semanas.
• Medidas de Resultado: Função cognitiva (ADAS-Cog), atividades diárias (ADCS-ADL), e segurança/tolerabilidade.

Resultados:

• Função Cognitiva: Pacientes tratados com Exelon Patch 13.3 mg/24h apresentaram uma melhoria ainda maior na pontuação do ADAS-Cog em comparação com o grupo de 9.5 mg/24h e o placebo.
• Atividades Diárias: Melhorias significativas foram observadas no ADCS-ADL nos grupos tratados com Exelon Patch 9.5 mg/24h e 13.3 mg/24h.
• Segurança: A dose mais alta de 13.3 mg/24h foi bem tolerada, com um perfil de segurança comparável ao da dose de 9.5 mg/24h.

Conclusão: O Exelon Patch, particularmente na dose de 13.3 mg/24h, proporciona benefícios adicionais na função cognitiva e nas atividades diárias em pacientes com Alzheimer, mantendo um perfil de segurança aceitável.